Saiba mais sobre retinoblastoma, um raro tumor ocular infantil. Descubra sinais, causas e tratamentos em Maringá na Oftalmocenter.
O retinoblastoma, também conhecido como tumor ocular infantil ou câncer da retina, é uma condição rara que afeta crianças abaixo dos 5 anos. Trata-se de um tumor maligno que se desenvolve nas células da retina, a parte do olho responsável por captar as imagens. Dessa forma, identificar e tratar precocemente o retinoblastoma é essencial para preservar a visão e a vida da criança. Felizmente o retinoblastoma é raro no Brasil, mas devemos estar sempre alertas para uma possível presença do tumor na criança.
Neste artigo, elaborado pelos especialistas da Oftalmocenter, hospital da visão referência em Maringá, será explorada os sinais, causas e tratamentos disponíveis para o retinoblastoma, com o objetivo de informar pais e responsáveis sobre a doença e incentivá-los a buscar ajuda especializada.
A leucocoria, conhecida popularmente como "reflexo branco na pupila", é um dos principais sinais do retinoblastoma. É perceptível em fotos ou ao observar os olhos da criança sob a exposição de luz direta, como a do flash de uma câmera, por exemplo. Outros sintomas que merecem atenção e podem indicar a presença da condição são:
- Estrabismo (desalinhamento dos olhos).
- Vermelhidão persistente nos olhos.
- Sensibilidade excessiva à luz.
- Diminuição ou perda de visão.
Pais e responsáveis devem observar os olhos de seus filhos com atenção regularmente, especialmente em ambientes iluminados, a fim de identificar esses sinais de forma precoce.
- Hereditário: Associado a uma mutação genética transmitida pelos pais.
- Esporádico: Surge sem histórico familiar, devido a mutações adquiridas.
- Histórico familiar de retinoblastoma.
- Idade (geralmente afeta crianças menores de 5 anos).
Os métodos diagnósticos mais comuns para o retinoblastoma incluem:
- Oftalmoscopia: Exame detalhado da retina.
- Ultrassonografia ocular: Avaliação das estruturas internas do olho.
- Tomografia Computadorizada e Ressonância Magnética: Determinam a extensão do tumor.
Identificar o retinoblastoma em seus estágios iniciais aumenta significativamente as chances de cura e preservação da visão. Existem várias formas de tratamento que são indicadas conforme o tamanho e extensão do tumor. É importante que a criança tenha uma avaliação e acompanhamento multidisciplinar. Então, confirmado o diagnóstico ela deve ser encaminhada para um centro de oncologia com oftalmologista oncológico habilitado para tratar o retinoblastoma.
O retinoblastoma é um tumor grave, mas que pode ser tratado com sucesso se diagnosticado precocemente. É fundamental que pais e responsáveis fiquem atentos aos sinais, como a leucocoria (pupila branca), e procurem ajuda médica imediatamente ao notá-los. Entre em contato e agende sua consulta na Oftalmocenter para maiores informações.
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