As malformações congênitas do pulmão são anomalias raras, que variam muito na sua forma de apresentação clínica e gravidade, mas que são decorrentes de um desenvolvimento embrionário anormal e podem afetar as vias aéreas e os vasos das crianças. Elas podem se manifestar em qualquer idade, com alguns indivíduos apresentando apresentando sintomas respiratórios desde o nascimento, enquanto outros podem permanecer assintomáticos por longos períodos.
Hoje, no entanto, com o uso rotineiro da ultrassonografia pré-natal, o diagnóstico precoce dessas malformações se tornou muito mais fácil, o que contribui para que haja o tratamento imediato e a possibilidade de um desenvolvimento pulmonar absolutamente normal. Contudo, é importante que pais e responsáveis conheçam as principais anomalias pulmonares congênitas, sabendo identificar seus sintomas e buscando ajuda médica assim que notá-los.
Entenda mais sobre as principais anomalias pulmonares congênitas a seguir:
Laringomalácia: anomalia congênita da cartilagem da laringe que resulta na obstrução intermitente das vias aéreas superiores e provoca estridor inspiratório, seu principal sintoma, que pode piorar com choro ou agitação e melhora quando a criança fica em repouso ou faz uma hiperextensão cervical. Podem haver outros sintomas associados, como engasgos, cansaço ao mamar e dificuldade de ganho de peso.
O diagnóstico da laringomalácia é realizado por meio da nasofibrolaringoscopia flexível e pode ser realizado em consultório.
Cisto broncogênico: lesões benignas congênitas localizadas na traquéia ou brônquio fonte e que podem ocasionar infecções respiratórias de repetição ou broncoespasmos (aumento repentino do tônus da musculatura lisa que forma os brônquios). Seu diagnóstico é realizado por meio de uma radiografia ou tomografia de tórax.
Malformação adenomatóide cística: A malformação adenomatóide cística é uma anomalia do desenvolvimento pulmonar proveniente do crescimento anormal dos bronquíolos respiratórios terminais. Por tratar-se de malformação rara, nem sempre ela é lembrada como possibilidade diagnóstica.
Seus sintomas são insuficiência respiratória progressiva, incluindo taquipneia, gemido, retrações e cianose. Já o diagnóstico pode ser feito pelo exame ultrassonográfico antenatal ou posteriormente, pela radiografia de tórax.
Sequestro pulmonar: O sequestro pulmonar é uma anomalia congênita rara onde um segmento do pulmão não se conecta com a árvore brônquica ou com as artérias pulmonares, recebendo seu suprimento sanguíneo de um vaso anômalo, geralmente ramo da aorta. Seu principal sintoma são as pneumonias de repetição.
O diagnóstico do sequestro pulmonar é feito por meio de uma radiografia simples de tórax e confirmado por uma exame de tomografia ou arteriografia, constatando a irrigação arterial anômala.
Na laringomalácia, o tratamento é conservador é o mais indicado, enquanto nas demais malformações, a intervenção cirúrgica é o tratamento mais indicado, como é exemplo do cisto broncogênico, da malformação adenomatóide cística e do sequestro pulmonar.
Todas as anomalias congênitas pulmonares diagnosticadas no período neonatal devem ser confirmadas por meio de um exame de imagem após o nascimento, pois em alguns casos pode ocorrer a regressão da lesão. Mas, caso haja a confirmação da lesão, sua ressecção pode ser indicada, a fim de evitar complicações futuras.
Pais, não deixem de realizar todos os exames pré-natais dos seus filhos e caso percebam a presença de algum dos sintomas citados ao longo deste texto, agende uma consulta para que possamos investigar as causas e dar início ao tratamento mais adequado o quanto antes.
