A fibrose cística é uma doença genética crônica, a qual afeta principalmente os pulmões, pâncreas e o sistema digestivo. Além disso, se há algumas décadas pessoas com fibrose cística vivam em média cerca de 15 anos, com os avanços da medicina, quem nasce com essa condição nos dias de hoje, tem uma perspectiva de vida de mais de 40 anos. Entenda mais sobre a fibrose cística a seguir:
Fibrose cística: Como ela ocorre? - Pneumologista Pediátrico Maringá
A fibrose cística é causada por uma alteração no gene CFTR, responsável por controlar o movimento dos íons de cloreto de sódio nas membranas celulares. Na prática, essa deficiência faz com que as secreções do corpo se tornem mais espessas do que o comum, dificultando a eliminação e levando ao acúmulo de bactéria e germes nas vias respiratórias.
Esse acúmulo pode causar inchaço, inflamações e infecções como pneumonia e bronquite, trazendo diversos danos aos pulmões. Essa secreção pode, ainda, bloquear o trato digestório e o pâncreas, o que impede que enzimas digestivas cheguem ao intestino para digerir e aproveitar os nutrientes dos alimentos.
Fibrose cística: Principais sintomas - Pneumologista Pediátrico Maringá
Os principais sintomas da fibrose cística são:
– Pele/suor com sabor muito salgado;
– Tosse persistente, muitas vezes com catarro;
– Infecções pulmonares frequentes, como pneumonia e bronquite;
– Chiados no peito ou falta de fôlego;
– Baixo crescimento ou pouco ganho de peso, apesar de bom apetite;
– Diarreia;
– Surgimento de pólipos nasais;
– Baqueteamento digital (alongamento e arredondamento na ponta dos dedos).
Fibrose cística: Como é feito o diagnóstico? - Pneumologista Pediátrico Maringá
É realizada uma triagem através do teste do pezinho onde é feito um exame chamado IRT, que se positivo, precisa ser confirmada através de dois testes do suor, onde é dosada a quantidade de cloro no suor. Um terceiro teste, o teste genético ou de DNA, pode ser necessário para confirmar o diagnóstico e para saber quais são as mutações que o paciente possui.
Fibrose cística: Formas de tratamento - Pneumologista Pediátrico Maringá
Uma criança com fibrose cística deve ser tratada em um programa terapêutico abrangente, supervisionado por um Pneumologista Pediátrico experiente no tratamento da doença, que geralmente conta com:
- Imunizações de rotina;
- Antibióticos, medicamentos inalados para diluir as secreções nas vias áreas e técnicas de desobstrução das vias aéreas para remover secreções;
- Medicamentos que ajudam a prevenir o estreitamento das vias aéreas (broncodilatadores) e, às vezes, corticosteroides;
- Enzima pancreática e suplementos vitamínicos;
- Dieta rica em calorias;
- E em casos de crianças com variantes específicas, moduladores do CFTR.
Portanto, se o seu filho (a) tem fibrose cística, entre em contato e agende uma avaliação para que possamos analisar o caso.
