Descubra a importância do teste genético para bebês e assegure um futuro saudável para seu filho desde o início da gestação.
Palavras-Chave: Teste Genético Para Bebê Maringá, Teste Genético Pré-Natal Maringá, Exame Genético Para Gestantes Maringá, Teste Genético Para Bebê Maringá, Teste Doenças Genéticas Em Bebês Maringá,, Teste Genético Para Detectar Doenças Maringá, Opções De Testes Genéticos Maringá, Custo Do Teste Genético Para Bebê Maringá, Testes Genéticos Para Doenças Específicas Maringá, Orientação Genética Maringá, Pediatra Com Experiência Em Teste Genético Para Bebê Maringá.
No Brasil, nascem cerca de 2,8 milhões de bebês a cada ano e, enquanto a maioria dessas crianças chegam ao mundo saudáveis, estima-se que 9% dessa parcela pode apresentar alguma condição genética que comprometa sua qualidade de vida. Essas condições podem estar presentes em qualquer família, mesmo naquelas sem histórico familiar. Dessa forma, o teste genético em bebês exerce um importante papel na triagem neonatal, pois possibilita detectar possíveis alterações no DNA da criança precocemente.
O nosso material genético, o DNA, carrega pequenas células, os chamados genes, que são responsáveis por armazenar nossa informação genética e transmitir para os nossos descendentes. É através desse material genético, junto a outras moléculas, que são fornecidas as instruções para a produção de todas as proteínas e outras biomoléculas do nosso corpo, desde aquelas que constituem nosso cérebro e transportam o oxigênio, até as que determinam uma característica específica de um indivíduo, como a estrutura do nosso cabelo, pele e unhas.
Os testes genéticos em bebês visam identificar por meio da análise de material genético a presença ou a ausência de uma variante de DNA que eleve as chances de desenvolvimento de algumas doenças, possibilitando que pais e responsáveis, junto a pediatra, possam adotar as medidas necessárias para contornar possíveis problemas.
As indicações mais comuns para a realização dos testes genéticos são:
- Defeitos Congênitos: Alterações no desenvolvimento do feto podem resultar em defeitos congênitos, como fenda labial ou pé torto congênito. Identificar essas condições é essencial para compreender sua origem e possíveis impactos familiares.
- Doenças Hereditárias: Algumas condições médicas são transmitidas geneticamente, como a acondroplasia ou distrofia muscular de Duchenne. Reconhecer essas doenças e entender seu potencial impacto na família é crucial para o planejamento adequado do tratamento.
- Idade Materna Avançada: Gestantes com mais de 35 anos podem enfrentar um risco aumentado de defeitos genéticos no feto. Orientar essas mães sobre os riscos associados à idade materna avançada é essencial para uma gravidez saudável.
- Exposição a Teratógenos: O uso de certas drogas durante a gravidez pode aumentar o risco de anomalias congênitas no feto. É importante oferecer aconselhamento genético a mulheres que tenham sido expostas a teratógenos durante a gravidez, como drogas ou álcool.
- Consanguinidade: Casais que têm parentesco podem enfrentar um risco aumentado de doenças genéticas na família. Recomendar o aconselhamento genético nesses casos é fundamental para avaliar e mitigar os riscos.
- Infertilidade/Esterilidade: Adolescentes com queixas de infertilidade precoce podem se beneficiar do aconselhamento genético para investigar possíveis causas genéticas subjacentes.
- Câncer: Reconhecer a predisposição genética ao câncer é essencial para identificar e gerenciar adequadamente o risco de desenvolver doenças neoplásicas.
- Triagem Neonatal Alterada: Crianças com resultados alterados no teste do pezinho podem necessitar passar pelo teste genético, a fim de investigar as causas das alterações encontradas.
No Paraná a Dra. Renata Sejas é especialista de referência na realização de testes genéticos para bebês, analisando mais de 340 doenças genéticas da primeira infância em um único teste. Lembre-se, a saúde do seu filho começa desde a gestação, e a prevenção é sempre o melhor caminho.